MIPOGG for Android APK

Beskrivelse

Formålet med MIPOGGs beslutningsstøtteværktøj er at hjælpe sundhedspersonale med at identificere, hvilke af deres patienter med kræft, der har større sandsynlighed for at have et underliggende kræftprædispositionssyndrom. Dette værktøj giver genetiske henvisningsvejledninger til patienter i alderen 0-18 år, som er/har fået konstateret kræft. MIPOGGs beslutningsstøtteværktøj er ikke designet til at erstatte en klinikers vurdering. En læges kliniske vurdering af, at en henvisning kan eller måske ikke er passende, bør tilsidesætte MIPOGG-anbefalingerne. MIPOGG erstatter ikke behovet for formel genetisk rådgivning og vurdering forud for genetisk testning. Dette screeningsværktøj kan ikke pålideligt identificere 100 % af børn med et kræftdispositionssyndrom. Det kan foreslå henvisninger til patienter, som efterfølgende vurderes ikke at have et kræftdispositionssyndrom, eller til patienter, hvor et kræftdispositionssyndrom endnu ikke er identificeret ud fra den nuværende viden. Alternativt kan MIPOGG foreslå, at en henvisning ikke er nødvendig. Det er muligt, i dette scenarie, at en patient efterfølgende kan blive diagnosticeret med et kræftprædispositionssyndrom med fremkomsten af ​​ny forskning og viden eller med udvikling i patientens kliniske status. MIPOGG-anbefalingerne er baseret på aktuel videnskabelig viden og vil blive opdateret med jævne mellemrum, efterhånden som relevant ny videnskabelig information bliver tilgængelig. Datoen for den sidste opdatering offentliggøres på MIPOGG-webstedet og det tilhørende program. De refererede artikler er foreslåede læsninger og udgør ikke en komplet liste over al den relevante litteratur, der er brugt til at udarbejde retningslinjerne. Alle rettigheder forbeholdes. Ingen del af denne publikation må reproduceres eller transmitteres i nogen form eller på nogen måde uden forudgående skriftlig tilladelse fra indehaveren af ​​ophavsretten.