PharmaGuide for Android APK

Beskrivelse

(Applikationen indeholder kun data om CEPHALOSPORINS som standard. Fuldstændige data er tilgængelige via årlige abonnementer. Brugere med supplerende skrabelodder kan bruge app med komplette data i en måned)

Øjeblikkelig og forudsigelig søgning af:

Mærke

Generisk navn (f.eks. Cefoperazon)

Indhold (f.eks. Cefoperazon og Sulbactam)

Terapeutisk kategori (f.eks. cephalosporiner)

Interaktionskontrol:

Funktionen Interaction Checker lader dig hurtigt identificere enhver interaktion mellem ordinerede lægemidler.

Du kan vælge GENERISKE samt MÆRKER i dit land for at kontrollere interaktion.

Risikofaktorer

Oplysninger givet under Risikofaktorer omfatter kontraindikationer, forholdsregler og risici ved graviditet og amning for det relevante produkt.

Graviditet: Risiko kan ikke udelukkes.

Amning: Kontraindiceret.

Kontraindikationer: Alvorlig respirationsdepression, svære obstruktive lungetilstande.

Forholdsregler: KOL, forhøjet intrakranielt tryk, nedsat bevidsthed, hovedlæsion, bradyarytmi, nedsat nyre- eller leverfunktion. Overvåg for tegn på respirationsdepression. Hjernetumor. Risiko for tolerance og afhængighed. Ældre eller svækkede patienter.

Dosering (sammen med indikationer)

Hurtig, hurtig og nem adgang til nøjagtig dosering i specifikke indikationer

Den sædvanlige dosis er: Voksne: Sædvanligvis 1 g dagligt ved dyb IM., langsom IV inj over mindst 2-4 minutter eller IV infusion. Alvorlige infektioner, 2-4 g som en enkelt dosis hver 24. time. Børn: Sædvanligvis 20-50 mg/kg én gang dagligt ved IM-inj., langsom IV-inj. over mindst 2-4 minutter eller IV-infusion. Alvorlige infektioner, op til maksimalt 80 mg/kg dagligt. Doser over 50 mg/kg gives ved langsom IV-infusion over mindst 30 minutter. Nyfødte: IM/IV: Postnatal alder 7 dage eller > 7 dage (kropsvægt 2 kg): 50 mg/kg/dag givet hver 24. time. Postnatal alder > 7 dage, kropsvægt > 2 kg: 50-75 mg/kg/dag givet hver 24. time.

Administration

Hvordan forbereder og administrerer man f.eks. en injicerbar

Lægemidlet kan administreres som IV intermitterende infusion over 10-30 minutter; slutkoncentrationen for IV-administration bør ikke overstige 40 mg/ml. Lægemidlet er også blevet administreret ved direkte IV-skub over 2-4 min. Injicer dyb IM i stor muskelmasse.

IM-injektion: 250 mg/500 mg/1000 mg HÆTTE: For at opnå en koncentration på 250 mg/ml tilsæt vand til injektion 0,9 ml i 250 mg hætteglas; 1,8 ml i 500 mg hætteglas; 3,6 ml i 1000 mg hætteglas.

IV: 250 mg/500 mg/1000 mg hætteglas: For at opnå en koncentration på 100 mg/ml tilsæt vand til injektion 2,4 ml i 250 mg hætteglas; 4,8 ml i 500 mg hætteglas; 9,6 ml i 1000 mg hætteglas.

Kompatibilitet: Stabil i D5W, D10W, NS, Natriumbicarbonat 5%, bakteriostatisk vand, SWFI.

Stabilitet: Til IV-infusion i NS eller D5W er opløsningen stabil i 3 dage ved stuetemperatur eller 10 dage i køleskab.

Interaktioner

Amikacin, Aminoglycosider, Antikoagulanter, Gentamicin, Kanamycin, Neomycin, Netilmicin, Streptomycin, Tobramycin, Warfarin.

Bivirkninger

GI forstyrret, hudreaktioner, bloddyskrasier. Sjældent pseudomembranøs colitis, forhøjede leverenzymer, glykosuri, oliguri, hæmaturi, bronkospasme, flebitis på inj-stedet, urin- og galdeudfældninger, pancreatitis.

Alternative produkter

Find hurtigt alternative produkter - bare klik på den passende knap